logo

Services aux membres

Accueil & référence 

L’Association du Syndrome de Down vous accueille en vous offrant une écoute attentive et aidante (écoute téléphonique, rencontre individuelle, etc.); un service d’intervention qui permet de ventiler, de poser des questions, de partager son vécu et qui permet d’être orienté vers les actions possibles à effectuer ou vers les ressources et d’être accompagné dans vos démarches. Ce service est offert aux parents, aux responsables de familles d’accueil et aux personnes ayant la trisomie 21.

Les fêtes sociales et familiales et les sorties spéciales sont offertes à tous alors que les autres services sont exclusivement destinés aux personnes trisomiques et leurs familles.

 

 

Jumelage

 

Service de jumelage entre une nouvelle famille désirant rencontrer d’autres parents ayant un enfant trisomique. Le jumelage consiste à mettre en lien les deux familles afin qu’elles puissent échanger de leurs situations et s’entraider.

Rencontres sociales

 

Groupes de parents (soirées des mamans ou des papas, parents ressources).

 

Conférences avec des professionnels

Chaque année, plusieurs présentations sont offertes à nos parents membres de l’association. Les sujets qui sont choisis sont ceux qui ont été exprimés auparavant par les parents.

Fêtes sociales et familiales

 

Au cours de l’année, nous avons la fête de Noël et le pique-nique qui sont des activités familiales. Elles s’adressent à toute la famille élargie (grands-parents, parents, frères et sœurs de la personne trisomique). D’autres activités familiales s’ajoutent à celles-ci au cours de l’année.

Sorties spéciales

 

Nous réalisons des sorties spéciales avec les personnes trisomiques et leurs familles durant l’année (par exemple : visite d’un lieu touristique, cueillette de pommes, journée plein air, sortie à la cabane à sucre  etc.).

Répit de jour ou de soir

Des périodes de répit sont offertes de jour et de soir lors des fins de semaines ou lors des journées pédagogiques durant l’année. Les périodes prévues permettent aux parents d’avoir une plage de temps libre. Le nombre de places est limité et les réservations doivent être faites à l’avance.

Camp de jour estival

Chaque année, nous avons un camp de jour estival pour la clientèle ayant la trisomie 21. L’équipe d’animation provient de différents milieux d’enseignements supérieurs entre autres d’éducation spécialisée, du travail social, de la psychologie et de la psychoéducation. Afin d’assurer un encadrement sécuritaire, agréable et constructif, le ratio est plus ou moins de 3 jeunes trisomiques par animateur.

Plateaux de travail communautaires (21 ans +)

Les activités de travail visent à développer les attitudes et les comportements favorisant l’intégration et la participation sociale au sein de la communauté. 

Ateliers thématiques et éducatifs

 Les ateliers permettent d’offrir des activités d’apprentissage et de loisirs pour les personnes trisomiques tout en donnant du répit aux familles. Les ateliers visent à développer leurs habiletés, leurs compétences nécessaires à la vie quotidienne, leur estime de soi ainsi que leur autonomie. De plus, nous visons l’intégration, la socialisation et la valorisation de la personne. 

Banque de gardiennes / répit gardiennage

L'association désire aider les familles naturelles ayant un enfant T21 et développera prochainement un projet de répit gardiennage pour ses membres. Il s'agira d'un projet impliquant des amis de l'organisme qui offriront du répit ou des dépannages ocassionnels en accueillant chez eux les personnes ayant la trisomie 21. Cela fonctionnera par des jumelages entre parents ayant un enfant trisomique. 

**Projet en développement**

 

Bibliothèque, vidéothèque et joujouthèque

L’Association prête des livres, des films et des jouets selon les besoins.

Représentations, défense de droits

Nous donnons de l’information sur les programmes et services dont notre clientèle peut bénéficier et nous faisons de la représentation, de la sensibilisation et de l’accompagnement dans divers milieux selon les besoins des parents, des représentants légaux et/ou des personnes trisomiques. 

Devenir membre

L’Association du Syndrome de Down tisse des liens avec des personnes extraordinaires depuis 1987.
Devenir membre de l’Association du Syndrome de Down, c’est nous aider de façon concrète à offrir des services adéquats aux personnes vivant avec la trisomie 21 et à leurs proches.

Lire plus...

Contribution 

Dons

Donner, c’est un geste du cœur. Vous contribuez ainsi concrètement à l’amélioration des services et une meilleure qualité de vie des personnes ayant la trisomie 21...

Lire plus...

Mémorium

Au décès d'un être cher, plusieurs familles demandent à leurs proches de verser des dons in memoriam...

Lire plus...

Bénévolat

Partagez votre temps avec des personnes ayant la trisomie 21 et leurs familles qui ont besoin de votre présence !

Lire plus...