En 1979, on faisait partie d'un regroupement qui s'appelait Société d'aide au développement affectif de l'enfant et nous étions une filiale d'un organisme de Montréal.
Cet autre organisme avait comme but de trouver les éléments ou les moyens pour favoriser le développement physique, intellectuel et social des enfants.
Cet organisme s'est dissout. Par la suite, en 1987, 18 parents de la région de l'Estrie se sont regroupés et ont formé une nouvelle association sous le nom de Association du Syndrome de Down de l'Estrie.
En 1987, les objectifs de l’Association ont été modifiés lors de l’incorporation.
En 1992, nous avons ouvert un bureau afin de mieux soutenir nos membres et leurs enfants.
En 1999, l’Association regroupait quelque 182 familles membres et rejoignait plus de 122 enfants ayant le syndrome de Down.
En 2018-2019, l’Association du Syndrome de Down a 32 ans d’existence et elle fut marquée par une période de transition et de changements.
En 2019-2020, nous avons définit notre vision et nos valeurs et nous avons trouvé un nouveau lieu pour nos activités et le siège social. À partir de mai 2020, on changera d’adresse. Nos nouveaux locaux sont plus grands et plus fonctionnels. Ils répondent davantage aux besoins de nos membres. Merci à l’archevêché et au diocèse de nous aider. Que du bonheur !
En 2008, nous avons rafraîchi nos locaux pour rendre ceux-ci plus agréables pour notre clientèle. Il y a eu la diffusion de notre vidéo sur la Trisomie et le démarrage du recyclage parmi les 118 écoles.
Le 12 novembre 2013, après de nombreuses années de services, la directrice Mme France St-Pierre est décédée.
En 2014-2015, l’Association du Syndrome de Down a été reconnue « Milieu de vie régional MRC 3D » par l’Agence de la santé et des services sociaux de l’Estrie. De ce fait, l’organisme a changé de nom et s’appelle dorénavant « Association du Syndrome de Down ».
En 2017-2018, nous avons modifié le logo et les outils promotionnels (logo, dépliant, pochette, etc.).
En 2018-2019, l’Association du Syndrome de Down a 32 ans d’existence et elle fut marquée par une période de transition et de changements.
En 2019-2020, nous avons définit notre vision et nos valeurs et nous avons trouvé un nouveau lieu pour nos activités et le siège social. À partir de mai 2020, on changera d’adresse. Nos nouveaux locaux sont plus grands et plus fonctionnels. Ils répondent davantage aux besoins de nos membres. Merci à l’archevêché et au diocèse de nous aider. Que du bonheur !
En 2020-2021: Nous avons déménagé au 92, rue Ozias-Leduc dans de nouveaux locaux. Nous avons mis sur pied une chocolaterie, dont plusieurs personnes ayant la trisomie s'impliquent dans la fabrication du chocolat, dans
L'emballage et dans la vente au détail dans des activités socioprofessionnelles. Plusieurs partenaires et plusieurs projets ont vu le jour malgré la pandémie. Merci !
En 2021-2022: Une année vue sous l'angle du succès et du partenariat en temps de pandémie ! Tout un tour de force !
En 2022-2023: Le 6 mai nous avons souligné le 35 ème anniversaire de l'Association ou il y a eu un Souper Régal à l'Italienne et une soirée spectacle à la Salle St-Michel, au 188, rue Marquette à Sherbrooke. C'était vraiment
mémorable !
En 2023-2024: Nous avons agrandit l'équipe au bureau pour mieux répondre aux besoins des familles et des personnes ayant la trisomie 21. Nous avons réalisé une trousse sur la trisomie 21 en français et en anglais avec la grande collaboration d'étudiants de la Faculté de médecine. Nous avons réalisé un calendrier d'activités sur une année complète en français et en anglais pour rejoindre de plus en plus notre clientèle. Grâce au MSSS dans le cadre de la mesure 48, pour rejoindre davantage les proches aidants, nous avons mis en place plusieurs conférences avec différents partenaires dont 65 proches aidants différents ont participé soit pour la première année du projet. N.B, Il faut le mentionner, le projet est sur une durée de 3 ans. Donc d'autres activités sont prévues pour 2024-2025 et 2025-2026, c'est à suivre !
L’Association du Syndrome de Down tisse des liens avec des personnes extraordinaires depuis 1987.
Devenir membre de l’Association du Syndrome de Down, c’est nous aider de façon concrète à offrir des services adéquats aux personnes vivant avec la trisomie 21 et à leurs proches.
DonsDonner, c’est un geste du cœur. Vous contribuez ainsi concrètement à l’amélioration des services et une meilleure qualité de vie des personnes ayant la trisomie 21...
MémoriumAu décès d'un être cher, plusieurs familles demandent à leurs proches de verser des dons in memoriam...
BénévolatPartagez votre temps avec des personnes ayant la trisomie 21 et leurs familles qui ont besoin de votre présence !