L’Association du Syndrome de Down vous accueille en vous offrant une écoute attentive et aidante (écoute téléphonique, rencontre individuelle, etc.); un service d’intervention qui permet de ventiler, de poser des questions, de partager son vécu et qui permet d’être orienter vers les actions possibles à effectuer ou vers les ressources et d’être accompagner dans vos démarches. Ce service est offert aux parents, aux responsables de familles d’accueil et aux personnes ayant la trisomie 21.
Pour les nouveaux parents qui le désirent, un service de jumelage est offert entre une nouvelle famille désirant rencontrer d’autres parents ayant un enfant trisomique. Le jumelage consiste à mettre en lien les deux familles afin qu’elles puissent échanger de leurs situations et s’entraider.
L’Association du Syndrome de Down tisse des liens avec des personnes extraordinaires depuis 1987.
Devenir membre de l’Association du Syndrome de Down, c’est nous aider de façon concrète à offrir des services adéquats aux personnes vivant avec la trisomie 21 et à leurs proches.
Donner, c’est un geste du cœur. Vous contribuez ainsi concrètement à l’amélioration des services et une meilleure qualité de vie des personnes ayant la trisomie 21...
Au décès d'un être cher, plusieurs familles demandent à leurs proches de verser des dons in memoriam...
Partagez votre temps avec des personnes ayant la trisomie 21 et leurs familles qui ont besoin de votre présence !